Die Ehlers-Danlos-Syndrome mit Schwerpunkt auf dem hypermobilen Typ

Die Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) sind eine Gruppe seltener, hereditarer, multisystemischer Bindegewebserkrankungen, die Gelenke, Sehnen, Muskeln, Organe, Haut und Gefase betreffen konnen. Durch die Vielfalt der Symptome und die unterschiedliche Krankheitsauspragung selbst bei gleichem EDS-Typ ist die Diagnostik fur viele Arzte eine Herausforderung. Doch erstmals seit 20 Jahren wurden 2017 eine neue Klassifikation und striktere Kriterien...