Funktionelle Inhibition der krebsrelevanten Interaktion von Survivin und Histon H3 mit einem Guanidiniumcarbonylpyrrol‐Liganden

Das Protein Survivin ist bei den meisten Krebsarten überexprimiert und gilt als einer der Hauptakteure der Krebsentstehung. Wir haben einen supramolekularen Ansatz genutzt, um Survivin als Wirkstoff‐Ziel zu adressieren, indem wir die Protein‐Protein‐Interaktion von Survivin und seinem funktionell relevanten Bindungspartner Histon H3 inhibieren. Ligand L1 basiert auf dem Guanidiniumcarbonylpyrrol‐Kation und dient als hochspezifischer...