L’inhalateur-doseur de budésonide/glycopyrrolate/formotérol fumarate, formulé avec une technologie de délivrance de co-suspension, améliore la fonction pulmonaire et les taux d’exacerbations chez les patients atteints de BPCO sans antécédents récents d’exacerbations : analyse post-hoc de l’étude KRONOS

Dans l’étude randomisée en double aveugle KRONOS (NCT02497001, Ferguson et al. Lancet Respir Med 2018 ;6 :747–58), la triple thérapie par budésonide/glycopyrrolate/formotérol fumarate (BGF MDI) en inhalateur-doseur (MDI), a démontré une amélioration de la fonction pulmonaire et une diminution de la fréquence des exacerbations comparée aux bithérapies chez les patients atteints de BPCO modérée à très sévère. Nous avons effectué une analyse du...