Ferrocenasymmetrie, 1. Mitt.
Volume: 95, Issue: 2, Pages: 558 - 575
Published: Jan 1, 1964
Abstract
Methyl- bzw. Isopropylferrocen-carbonamide und-aldehyde wurden durch geeignete Substitution (NH2COCl/AlCl3 bzw.Vilsmeier-Formylierung) der entsprechenden Alkylferrocene dargestellt und in die Stellungsisomeren aufgetrennt. Nach Reduktion des homoannularen α-Carbamyl-methylferrocens zum entsprechenden Amin wurde dieses mit Benzoyl-(R)-weinsaure bzw. (S)-Apfelsaure in die Antipoden gespalten. Racematspaltung von 1,1′-Diisopropyl-β-formyl-ferrocen...
Paper Details
Title
Ferrocenasymmetrie, 1. Mitt.
Published Date
Jan 1, 1964
Volume
95
Issue
2
Pages
558 - 575
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